我们针对300名病例和300名对照（性别匹配）进行测序，目的是发现与疾病相关的功能性变异。
我们保守地假设罕见变异在病例组和对照组具有相同的少见等位基因频率，我们预期在600名样本中(300名病例和300名对照) 可以发现绝大多数少见等位基因频率≥0.1%的罕见变异。结果如下表：
少见等位基因频率 0.01 0.005 0.002 0.001
比例（%） 99.99 99.99 98.18 86.48
有人说，上面的比例是用贝叶斯方法计算出来的，请教各位大侠，应该怎么计算？越具体越好，小弟多谢！！
